该产品为已纯化的基因组DNA，作为PCR的阳性对照和灵敏度对照，或者用于qPCR标准曲线的绘制。DNA标准曲线常用于确定未知DNA的浓度。
该产品为基因组DNA，无感染性风险。
一、产品简介
该产品为已纯化的基因组 DNA，作为 PCR 的阳性对照和灵敏度对照，或者用于 qPCR 标准曲线的绘制。DNA 标准曲线常用于确定未知 DNA 的浓度。
该产品为基因组 DNA，无感染性风险。
二、产品组分
组分 | 产品号 | 装量 | 储存条件 |
口腔支原体 DNA 校准品 | NNA055 | 50 μL × 1 管 | -18 ℃及以下 |
DNA 稀释液 | NND001 | 1.5 mL × 1 管 | -18 ℃及以下 |
三、产品效期
规定储存条件下 24 个月，具体详见试剂盒标签。
四、操作过程（用于 qPCR 标准曲线的绘制）
v 口腔支原体 DNA 校准品浓度标注于管壁标签，确认后浓度后再进行使用。
用试剂盒中提供的 DNA 稀释液将口腔支原体 DNA 校准品进行梯度稀释，具体操作如下：
1. 将试剂盒中的口腔支原体 DNA 校准品和 DNA 稀释液置于冰上或 2-8 ℃条件下融化。待完全融化后，轻弹数下混匀，短时间快速离心 3-5 秒，如此重复 3 次。
2. 取 6 支干净的 1.5 mL 离心管，分别标记为 ST1，ST2，ST3，ST4，ST5，ST6。
3. 在 ST1 管中用 DNA 稀释液将口腔支原体 DNA 校准品稀释至 1 ×106 copies/μL，振荡混匀后短时间快速离心 3-5 秒，重复 3 次以确保 DNA 校准品与 DNA 稀释液充分混匀。
4. 在 ST2，ST3，ST4，ST5，ST6 管中分别加入 90 μL DNA 稀释液。
5. 按表 1 依次进行稀释操作。
已融化未使用的 DNA 稀释液可保存于 2-8 ℃。
若 DNA 稀释液中有析出，建议于 37 ℃条件下进行孵育。
标准曲线浓度点可根据实际验证结果选择，应至少有 5 个浓度点。
² qPCR 程序设置和结果分析请参考支原体 DNA 检测试剂盒（2G）（PCR-荧光探针法）说明书。
² 用户可自行选择合适的 qPCR 试剂及仪器，试剂和仪器应保证合格。
1. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套于生物安全柜中操作。
生效日期：2023 年 09 月 12 日
400-829-0116
